Läkemedelsbolaget AcuCort avger härmed delårsrapport för det första kvartalet 2026. Bolagets VD Jonas Jönmark medverkar på en direktsänd presentation idag kl. 13.00. Under presentationen går det att ställa frågor till bolagets VD. Länk till presentationen finns längre ned i detta pressmeddelande.
(Siffror inom parentes anger utfall för motsvarande period 2025)
Första kvartalet 1 januari – 31 mars 2026
- Ingen omsättning har skett under perioden
- Resultatet efter skatt uppgick till -6 833 (-6 522 KSEK)
- Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,03 (-0,03) SEK
- Kassabehållningen vid periodens utgång uppgick till 21 153 KSEK
Väsentliga händelser under första kvartalet 1 januari– 31 mars 2026
- AcuCort ingår kommersiellt avtal med Glenmark Pharmaceuticals för Tyskland och ytterligare fem europeiska länder
- AcuCort publicerar bokslutskommuniké för 2025
Väsentliga händelser efter periodens utgång
- AcuCort och FDA överens om iPSP – viktigt steg mot marknadsgodkännande i USA
VD har ordet:
Viktiga avtal på plats
Det första kvartalet 2026 har bekräftat att AcuCort befinner sig i ett avgörande skede, ett skede där strategi möter genomförande. Vi har tagit konkreta och betydande steg framåt på samtliga prioriterade fronter, och vi gör det med en tydlig riktning: mot en bred internationell lansering av vårt läkemedel Zeqmelit®.
Det kommersiella avtalet med Glenmark Pharmaceuticals, tecknat i januari, är både kvartalets viktigaste händelse och en av de viktigaste milstolparna i AcuCorts historia. Glenmark är ett etablerat internationellt läkemedelsbolag med stark närvaro i Europa. Avtalet ger oss tillgång till sex nya marknader: Tyskland, Nederländerna, Tjeckien, Österrike, Slovakien och Ukraina. Tillsammans med vår närvaro i Norden kommer vi att täcka en europeisk marknad med omkring 200 miljoner invånare.
Avtalet med Glenmark är ett tydligt bevis på att Zeqmelit® väcker genuint kommersiellt intresse bortom Norden. Glenmark planerar att lämna in ansökningar om marknadsgodkännande under slutet av 2026 och lansering förväntas ske under 2027. Lanseringen kommer att ske successivt, där Tyskland är den viktigaste marknaden. Tyskland är den enskilt största läkemedelsmarknaden i Europa och vi använder Tyskland som ett referensland när vi för dialoger om andra marknader med potentiella kommersiella partners.
Överenskommelse med FDA
I april kom ytterligare ett mycket positivt besked: vi har nått en överenskommelse med FDA om vår iPSP – Initial Pediatric Study Plan – för Zeqmelit®. Det är en milstolpe som undanröjer en regulatorisk osäkerhet som länge präglat vår väg mot den amerikanska marknaden.
Överenskommelsen innebär i praktiken att vi inte behöver genomföra en pediatrisk studie innan vi lämnar in vår ansökan om marknadsgodkännande (NDA) i USA, en ansökan som vi planerar att lämna in senare i år. Det enda formella steget som återstår är en förnyelse av vår Small Business Waiver som befriar oss från ansökningsavgiften på cirka 16 MSEK. Vår bedömning är att FDA kommer att acceptera den ansökan eftersom myndigheten har gjort det två gånger tidigare.
I Norden lanseras Zeqmelit® tillsammans med vår kommersiella partner Unimedic Pharma, och vi är mycket nöjda med det arbete som görs. Vi befinner oss i den lanseringsfasen, där fokus ligger på att successivt bygga upp momentum i försäljningen.
AcuCort står starkt med dessa milstolpar. Vi har minskat den regulatoriska risken avsevärt, vi har en tydlig och konkret väg mot den amerikanska marknaden, och vi bygger en allt bredare kommersiell plattform i Europa. Avtalet med Glenmark och överenskommelsen med FDA innebär att vi har ett starkare förhandlingsläge när vi träffar nya eventuella samarbetspartners.
Det förhandlingsläget tänker vi nyttja nu i juni när vi deltar på BIO International Convention i San Diego – en av branschens viktigaste partnering-konferenser.
Jonas Jönmark
VD AcuCort
Direktsänd presentation
VD Jonas Jönmark medverkar på en direktsänd presentation idag kl. 13.00. Under presentationen går det att ställa frågor till bolagets VD.
Länk: https://www.youtube.com/watch?v=bTATvu0ZgUY
Denna information är sådan information som AcuCort AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 28 april 2026.
För ytterligare information, vänligen kontakta
Jonas Jönmark, VD, AcuCort AB
Telefon: 070 365 5400
E-post: jonas.jonmark@acucort.se
Om AcuCort AB (publ)
AcuCort har utvecklat och kommersialiserar Zeqmelit®, en ny snabblöslig munfilm att lägga på tungan, baserad på den välkända kortisonsubstansen dexametason. Läkemedlet är en smart produkt i en ny, innovativ, patenterad och användarvänlig administrationsform i första hand för behandling av svåra och akuta allergiska reaktioner, krupp hos barn, illamående och kräkningar vid cellgiftsbehandling samt för behandling av patienter med covid-19 som behöver kompletterande syrebehandling. Zeqmelit® är godkänt i Sverige, Danmark, Norge och Finland där läkemedlet också säljs. AcuCort (kortnamn: ACUC) är noterat på Spotlight Stock Market. Besök gärna www.acucort.se.