Läkemedelsbolaget AcuCort avger härmed delårsrapport för det första kvartalet 2025. Bolagets VD Jonas Jönmark medverkar på en direktsänd presentation idag kl. 11.00. Under presentationen går det att ställa frågor till bolagets VD. Länk till presentationen finns längre ned i detta pressmeddelande.
Siffror inom parentes anger utfall för motsvarande period 2024.
Första kvartalet 1 januari – 31 mars 2025
• Ingen omsättning har skett under perioden
• Resultatet efter skatt uppgick till -6 522 (-3 613) KSEK
• Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,03 (-0,04) SEK
• Kassabehållningen vid periodens utgång uppgick till 38 379 KSEK
Väsentliga händelser under första kvartalet 1 januari – 31 mars 2025
• AcuCorts företrädesemission tecknas till 160,6 % och bolaget tillförs cirka 47,7 MSEK före emissionskostnader
• Goda resultat i AcuCorts Fas IV-studie – vetenskapliga artiklar förbereds för internationell publicering
• AcuCort får förnyat marknadsgodkännande i Sverige, Danmark och Norge
Väsentliga händelser efter periodens utgång
• AcuCort får ny order på Zeqmelit® och expanderar till Danmark
VD har ordet:
Intensiv expansionsperiod efter framgångsrik nyemission
Efter ett genombrottsår 2024 präglades det första kvartalet 2025 av fortsatt fokus på tillväxt – med en avgörande milstolpe i form av den framgångsrika företrädesemission som avslutades i januari. Emissionen, som tecknades till över 160 procent, har gett oss ett starkt kapitaltillskott och markerar början på en intensiv expansionsfas – med tydligt kommersiellt momentum.
Vi har nu de resurser som krävs för att kraftfullt accelerera kommersialiseringen av Zeqmelit®. Det positiva mottagandet i Sverige, Norge och Finland visar att vårt läkemedel möter ett reellt och växande behov vid akuta allergiska reaktioner. Under kvartalet tog vi ytterligare ett steg genom inträdet på den danska marknaden, där vi mottog en första order om 18 500 euro. Fler marknader står på tur – med Tyskland, Frankrike och Storbritannien i fokus – och diskussionerna med potentiella partners intensifieras.
Satsningen mot den amerikanska marknaden är också en central del i vår strategi. Under 2024 registrerades Zeqmelit® som varumärke i USA och vår initiala Pediatric Study Plan (iPSP) skickades in till FDA. Myndighetens svar, som enligt regelverket skulle ha kommit inom 90 dagar, har fördröjts på grund av interna processer hos FDA. Vi för en aktiv dialog och arbetar målmedvetet för att få påskynda processen, med målet att under året skicka in vår ansökan om marknadsgodkännande.
Vi ser ett växande internationellt intresse för Zeqmelit®, inte minst bland kommersiella aktörer som vill vara med när vi nu stärker vår närvaro på viktiga europeiska marknader. Med emissionskapitalet på plats kan vi öka takten i våra förhandlingar och parallellt fortsätta förstärka våra regulatoriska processer.
Vår pågående Fas IV-studie ZEQ001 är nu avslutad och preliminära resultat är lovande. Vi arbetar för att publicera dessa i vetenskapliga tidskrifter, vilket ytterligare stärker Zeqmelit®s kliniska trovärdighet globalt – ett viktigt stöd i våra kommersiella förhandlingar.
Jag vill rikta ett varmt tack till våra aktieägare, medarbetare och samarbetspartners. Det är tillsammans vi nu tar nästa steg i vår utveckling – mot att etablera Zeqmelit® som en internationell standardbehandling vid svåra allergiska reaktioner.
Jonas Jönmark
VD AcuCort
AcuCorts VD Jonas Jönmark presenterar rapporten och svarar på frågor idag kl. 11.00 torsdag 8 maj. Sändningen kan ses via denna länk och frågor ställs direkt i livechatten: https://www.youtube.com/watch?v=0kVYR38bdR4
Denna information är sådan information som AcuCort AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom nedanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 8 maj 2025.
För ytterligare information, vänligen kontakta
Jonas Jönmark, vd, AcuCort AB
Telefon: 070 365 5400
Epost: jonas.jonmark@acucort.se
Om AcuCort AB (publ)
AcuCort har utvecklat och kommersialiserar Zeqmelit®, en ny snabblöslig munfilm att lägga på tungan, baserad på den välkända kortisonsubstansen dexametason. Läkemedlet är en smart produkt i en ny, innovativ, patenterad och användarvänlig administrationsform i första hand för behandling av svåra och akuta allergiska reaktioner, krupp hos barn, illamående och kräkningar vid cellgiftsbehandling samt för behandling av patienter med covid-19 som behöver kompletterande syrebehandling. Zeqmelit® är godkänt i Sverige, Danmark, Norge och Finland. AcuCort (kortnamn: ACUC) är noterat på Spotlight Stock Market. Besök gärna www.acucort.se.