November 8, 2019 Regulatory AcuCort lämnar en uppdatering om det fortsatta arbetet kring bioekvivalensstudien inför USA registrering
November 8, 2019 Regulatory AcuCort gives an update on the continued work concerning the bioequivalence study for US registration
October 16, 2019 Regulatory AcuCort reports that bioequivalence was not achieved in the second study for US registration
October 15, 2019 Regulatory AcuCort rapporterar att bioekvivalens inte uppnåddes i den andra studien för USA-registrering
September 19, 2019 Non Regulatory AcuCort investerarpresentationer och VD intervju tillgängliga på hemsidan
September 5, 2019 Regulatory AcuCort offentliggör prospekt med anledning av förestående Företrädesemission
September 4, 2019 Regulatory AcuCort justerar strategin för ansökan om marknadsgodkännande av ISICORT® inom EU
July 18, 2019 Regulatory AcuCort erhåller myndighetsgodkännande att genomföra den återstående bioekvivalensstudien med Dexa ODF för USA
April 15, 2019 Regulatory Valberedningen i AcuCort presenterar förslag på revisionsbolag inför årsstämma 2019
March 18, 2019 Regulatory AcuCort rapporterar positiva resultat från den första av två bioekvivalensstudier för USA
March 5, 2019 Regulatory AcuCort tillkännager uppdaterad tidplan avseende ansökan om produktregistrering av Dexa ODF i EU
January 23, 2019 Regulatory AcuCort erhåller myndighetsgodkännande att starta bioekvivalensstudie för USA
January 23, 2019 Regulatory AcuCort obtains regulatory approval to start bioequivalence study for the US
January 21, 2019 Regulatory AcuCort inleder samarbete med Sofus Regulatory Affairs avseende ansökan om produktgodkännande av Dexa ODF i EU